从不能完全重合的爱年双手 ，也门局势走向何方 ？诺贝
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蒸蒸日上的中国
分子世界的镜像之别，他进一步做出了后来被称为“最酷的有机化学实验”——“硖合反应” ：从没有手性的反应物出发 ，广泛应用于有机合成和药物研发 。这意味着产物会“放大”催化剂中的偏向 。锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读
新华社记者郭爽 朱昊晨 张馨文
想配一把钥匙，生命体系的某些关键分子 ，1995年 ，
新华社斯德哥尔摩10月7日电 科普｜配分子之钥 ，有时就藏在一缕气味里 。还能让其中一种镜像分子生成更多 。“右右”组合倾向于生成“右”产物 ，还能让原本略占上风的那一种镜像分子占比进一步提高 。那么 ，这是手性示意图 。这是卡甘发现的不对称化学反应中的非线性效应示意图 。不仅找到了让化学反应更偏向生成所需分子的办法 ，却生成两种镜像分子 ，化学家还有一个实际目标 ：尽量多制造需要的那一种镜像分子 ，正如硖合宪三所说 ，两只手的轮廓可以贴在一起，分子的“左右”连接着日常生活 ，这些发现是“设计和分析这类反应的基本工具” 。“右右”组合的优势也会被明显放大 ，另一把看着相似但开不了锁。为了得到手性纯度尽可能高的“钥匙” ，
图片来源于诺贝尔奖官网。
不过 ，“左右”组合会如何发生作用 ？
实验结果显示 ，这里的“左”和“右”是帮助理解空间形状的比喻 。又能抑制另一种镜像分子生成 ，对两种镜像分子的识别不同 。到鼻尖的一缕气味 ，无论其中哪一种最初偶然占据微弱优势，原本微小的占比优势会不会越滚越大？
早在1953年 ，可能形成“左左”“右右”和“左右”三种组合。而不是先得到两种 ，另一种可能没用 、这是硖合宪三发现的不对称自催化现象示意图 。为何偏爱其中一种模样？
这是10月7日在瑞典斯德哥尔摩拍摄的2026年诺贝尔化学奖公布现场 。
这点空间差别 ，一些分子也有这样的“左右之分” ，
2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三 ，另一种则像葛缕子 。还能帮助配出更多“同款” 。
1990年，这一发现成为重要突破，
这就是自催化的基本思路：让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质 。这就好比右手戴左手手套会很别扭 ，锁匠却给你两把 ：一把能开锁，也为解答化学界的谜题提供了线索 ：在分子的镜像世界里 ，生命的“偏爱”由何而来 ，硖合宪三想要寻找一种更特别的反应：让刚刚生成的分子也成为“帮手”加入生产线 。他与同事取得关键突破：产物不仅接着当“帮手” ，答案正从这些细微之处展开 。“左右”组合催化剂驱动化学反应的速度远慢于“右右”或“左左”组合 。也为改进不对称反应打开思路 。药物分子与人体蛋白质相互作用 ，新华社记者吕优摄
分子“钥匙”有“左右”
当我们把双手合拢，
让微小优势越积越深
图片来源于诺贝尔奖官网 。卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的“非线性效应”。起初微小的优势就可能不断扩大 。两只手都不能完全重合 。这些发现不仅有助于制造药物 ，它们的原子组成相同，
可如果“帮手”也“左右混杂”怎么办？
让“帮手”放大偏好
图片来源于诺贝尔奖官网 。
1986年 ，空间排列却不能重合。
【纠错】 【责任编辑:马俊卿】 阅读下一篇 ： 深度观察
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，诺贝尔化学委员会委员彼得·绍姆福伊接受采访时说 ，于是 ，但产物的手性纯度反而下降 。比如香芹酮的一种镜像异构体闻起来像牙膏里的薄荷味 ，因此 ，如果新生成的“右”分子更善于帮助生产“右”分子 ，接下来 ，他假设当金属结合互为镜像的两种手性分子时 ，
氨基酸等生命体系的关键分子也呈现出鲜明的手性偏向 。吸引更多化学家探索这种现象，因此，但这并不意味生命形成手性偏向的谜题已经解开，催化剂的手性纯度与产物的手性纯度存在线性关系 。“这当然不是最终答案”。难以抚平的伤痛
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。再费力区分。生命的这种“偏爱”从何而来 ？与此同时
，
起初 ，在反应中生成两种手性分子 ，科学家们认为 ，
2003年，
如今 ，物理学家查尔斯·弗兰克就提出过一个模型 ：如果一种镜像分子既能促进自身生成，
但卡甘却开始检验一种不同的思路 ：催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果？
卡甘研究的一类催化剂 ，